第四百零六章 下一代容器

    池泉正背对著他在水浴锅前调温度，手杖靠在实验台边上，右腿承重的姿势很自然比以前任何一次复健期都自然。

    “你那个唤醒剂做出来之后，第一个实战测试由我来做。”凯。

    池泉没有回头。

    “前提是你的肋骨在实战测试之前完全愈合。

    否则我会把测试资格给一个刚做完半月板手术的上忍—至少他的半月板愈合周期比肋骨短。”

    凯在门口哼了一声。

    不是笑，是那种从鼻腔里喷出来的、介于不服气和认可之间的声音。

    然后他走出去，手在走廊的墙上扶了一下，不是需要支撑，是他习惯了在拐角处用手掌拍一下墙面—这是他在训练场练了十几年的动作，在走廊里也改不掉。【写到这里我希望读者记一下我们域名藏书多，.随时享】

    第三周的时候赤松金平的抗体基因序列终于被全部解析出来了。

    池泉在基因测序仪前面守了整整两天。

    测序仪是一台老款的毛细管电泳仪，已经停了好几年没用，从科研院特殊设备仓库里拖出来的时候机箱里积了厚厚一层灰。

    静音帮忙用压缩空气罐把灰吹干净，换了两根新的毛细管，校准了雷射检测器，折腾了三天才让这台老机器重新跑起来。

    测序结果显示在池泉的电脑屏幕上时，他正在喝当天的第四杯茶。

    茶水凉了，茶叶渣子沉在杯底，他喝了一口冷茶把渣子吐回杯子里，眼睛盯著屏幕上那一长串ATCG序列。

    序列长得超出了他的预估—赤松金平的特异性抗体的重链可变区基因由三千四百个碱基对组成，是普通人类抗体重链可变区的将近三倍。

    多出来的那部分序列翻译成蛋白质之后，会在抗体的抗原结合位点形成一个额外的环状结构—这个环状结构是普通抗体没有的，它的胺基酸排列顺序和神树细胞表面的一种糖蛋白形成了完美的互补。

    “锁和钥匙。”池泉对著屏幕自言自语，“神树细胞的表面糖蛋白结构是一把锁，赤松金平的免疫系统在三年的持续低强度刺激下，硬生生地打磨出了一把完美的钥匙。”

    他把序列数据导出来，开始设计克隆方案。

    抗体基因克隆的第一步是把这段三千四百个碱基对的序列插入一个表达载体里，然后把载体转入宿主细胞—通常用大肠杆菌或者酵母菌—让宿主细胞在培养罐里大量繁殖，同时批量生产抗体蛋白。

    这个过程听起来简单，但实际操作中每一步都有陷阱。

    序列太长的基因片段在插入载体时容易断裂，断裂了就得重新来过。

    宿主细胞在表达人类抗体蛋白时可能会把蛋白折叠成错误的形状折叠错了，抗体就没有活性，只是一管没用的蛋白质溶液。

    池泉在实验记录本上列了一个问题清单。

    清单上列了六个问题，每一个问题都是他预计在克隆过程中会遇到的技术难点。

    他把清单撕下来贴在培养箱的侧面，然后开始一个一个地解决。

    第一个问题在第四天解决了。

    第二个问题在第七天。

    第三个问题卡了将近一周—宿主细胞表达出来的抗体蛋白确实折叠错了，池泉连续做了七天不同条件的重折叠实验，在第十五天的下午找到了正确的缓冲液配方。

    他在实验记录本上写下重折叠成功的条件时，右手食指颤了一下，笔尖在纸上多划了一道大约一厘米长的墨痕。

    他看了看那道墨痕，把笔换到左手，重新写了一遍。

    第四个问题、第五个问题和第六个问题解决的时间加起来用了三周。

    第六周结束的时候，培养罐里的酵母菌在培养基中繁殖到了最大密度，发酵液的颜色从淡黄色变成了乳白色。

    池泉从发酵液中提纯出了第一批唤醒剂原液—总量大概二十毫升，颜色是透明的，在灯光下泛著极淡的蓝色萤光，质地比水稍微粘稠一点。

    他把原液分装进二十支一毫升